近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性，将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用，发挥中药注射剂的独特疗效，使临床用药更加安全、有效、合理。
PLD-601不溶性微粒检查仪（厂家：陕西普洛帝测控技术有限公司）对9种常用中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒检查仪变化情况进行测定。得出结论中药注射剂与输液配伍后，放置时间越长，不溶性微粒检查仪数越多，注射液越不稳定，容易发生不良反应。静脉配置中心集中配置，可以最大限度地减少外源性杂质对配伍后药物质量的影响，并且输注中药注射剂应尽可能的使用精密的输液器，以减少不溶性微粒检查仪带来的不良反应。
英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术，通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术，使用户准确得到液体颗粒检测数据，将检测中的参数设定，校准标定，测试信息数据化、智慧化，最后达到快速，有效，个性化的的不同场景的创新应用。
洁净室清洁擦拭产品的湿态发尘量（lpc）是洁净室擦拭产品洁净性能的关键指标之一，在要求高性能清洁擦拭，尤其是使用到液体、清洁剂清洁或在液体中做清洁时，湿态发尘量将直接影响到产品的质量，寿命等产品关键性能指标。但是目前洁净室用中清洁擦拭用品湿态发尘量（lpc）的检测方法主要依据美国国家环境协会的iest-rp-cc00
随着现代科学技术的发展，电子半导体行业对制造过程中洁净度的指标有了更高的要求，洁净室用无尘擦拭布除了普通常见的洁净性能对产品有着较大影响之外，产品中的滑石粉颗粒也对产品也有着直接的影响，如擦拭布中微小的滑石粉颗粒可能使磁盘中的磁头报废等，但是通常的检测方法仅仅是以测试常见洁净度为主，如美国国家环境协
本发明公开了一种操作费用和生产成本大大降低,工艺简单,操作方便的检测无尘用品发尘量的方法,即采用激光粒子计数器测试无尘用品发尘量的方法,以快速检测无尘用品的发尘量.该无尘用品发尘量的测试方法包括以下步骤:1)在无尘室内用激光粒子计数器测试,找出洁净度为0的点,在此位置进行无尘用品发尘量测试的S1阶段;2)将密封的无
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