近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性，将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用，发挥中药注射剂的独特疗效，使临床用药更加安全、有效、合理。

UP-200超纯水液体粒子计数器采用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品进行在线或离线颗粒监测和分析，目前是普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。

通过超滤膜分离技术可以有效地将水中的颗粒物进行清除，另外还可以利用中空纤维超滤膜去除隐孢子虫和贾第鞭毛虫，这种病毒具有抗氯消毒性， 通过良好的中空纤维超滤膜可以将其完全清除，效果良好。目前在我国利用超滤膜进行净化水资源的方式已经得到了普及和推广，其主要是通过检测水中的颗粒物和膜的完整性来表示水质情况和安全程度。

普洛帝PMT-2液体颗粒计数器就是专门针对高纯化学品颗粒管控研发而成的。也在实际应用中对客户的产线控制起到了重要作用。

PMT-2液体颗粒计数器可以检测到1微米以下的亚微米液体颗粒计数器产品。最小检测粒径0.5微米，其价格不到国外同类产品的一半；为国内的水处理滤芯厂家提供了一种高性价比的过滤效率测试手段。

PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。

注射剂或注射用无菌粉末中的不溶性微粒是指药物在生产、运输、储存、应用过程中通过各种途径产生的流动性的、不溶解的污染颗粒（不含气泡），这些颗粒会造成毛细血管栓塞，诱发血管炎症，导致 肉芽肿、组织坏死，甚至引发过敏反应和肺动脉高压等，严重影响到患者的用药安全，因此，需要对不溶性微粒进行严格控制。

我国西部地区某水处理厂采用OPC-2300在线粒子计数器监控水处理过程的水厂，水厂在每座滤池的出水口都安装了颗粒物计数仪。该厂根据该仪器的测量结果对絮凝剂用量和过滤过程的反洗水用量进行了优化、能够节约很大的水资源，在短短的两年时间内节省了水资源，同时也取得了良好的社会效益。

OPC-2300粒子监测仪在自来水厂BAC工艺中的应用,普洛帝OPC-2300粒子监测仪结合水厂冬季低温天气下生物活性炭（BAC）罐的运行情况，普洛帝测控技术研究分析了各种工艺因素对出水颗粒物浓度的影响，并分析了各工艺因素对出水颗粒物浓度的影响。讨论了微生物进入BAC罐的风险和颗粒物的浓度。结果表示BAC罐运行时间越长，运行期间出水细菌数波动幅度越大，工厂用水检出细菌的风险越高。出水中粒径大于2μm的颗粒物浓度仍较高，在2～5μm粒径范围内存在隐孢子虫的潜在威胁。

OPC-2300粒子计数器颗粒物分布和去除，普洛帝OPC-2300颗粒监测仪各主要工艺节点出水以粒径小于10 μm的小颗粒居多，砂滤工艺对颗粒物的去除起主要作用，其平均去除率约为75.39％。期间砂滤池运行周期由36h逐渐调整至56h，与周期延长前相比，砂滤池对颗粒物的去除率下降至69.84％，但通过延长滤池的气水反冲时间（气水混冲和单水冲分别延长1 min），可使去除率恢复至正常范围内 。

液体颗粒计数器是一种用于测量液体中微小颗粒的大小和数量分布的仪器。它在制药、医疗器械、油液清洁度测量、半导体制造和过滤器检测等领域有着广泛的应用。光学液体颗粒计数器是目前使用最广泛的颗粒计数检测方法。它是利用光的散射原理。

PMT-2液体颗粒计数器采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。普洛帝研发的PMT-2液体颗粒计数器在高纯电子化学品的洁净度方面助力企业产品纯化。

作为药品的第二生命,伴随着药品市场的高速增长,药包材产业也迅速发展。自1979年国家医药管理局成立,对药包材逐步实行规 范管理, 这一行业得到了较大的发展。但当时药包材行业管理缺乏法律依据,管理力度不够。1979年7月,国务院发布了5中华人民共和国标准化管理条例6,1980年卫生部发布了5药品标准工作管理办法6。国家药品监督管理局组建后,于2000年颁布5药品包装用材料、容器管理办法6(暂行)。2001年全国人大常委会通过修订的5中华人民共和国药品管理法6,也增加了药包材的监督管理内容。2004年7月,国家食品药品监督管理局颁布了5直接接触药品的包装材料和容器管理办法6，明确了药包材的管理方向,为药包材的质量管理确立了法律地位。

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

PLD-601不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术，通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术，使用户准确得到液体颗粒检测数据，将检测中的参数设定，校准标定，测试信息数据化、智慧化，最后达到快速，有效，个性化的的不同场景的创新应用。

​近日，英国普洛帝分析测试集团颗粒计数事业部（不溶性微粒）宣布推出其在药品检测方面的新型PLD-601系列不溶性微粒检测仪及配套自动取样系统（涵盖试剂和耗材），PLD-601系列不溶性微粒检测仪的推出是PULUODY落实其新品开发计划的标志性里程碑，并且将公司液体颗粒检测的应用延伸到生命科学和医药检测领域。

PULUODY公司以提供液体颗粒检测技术具有50余年的历史，不断推出各类高精度、高稳定性、长寿命的分析测试技术，全面满足各领域的要求。其中，普洛帝液体颗粒监测技术第九代双激光窄光检测器可实现快速、准确测试，出众的稳定性和准确性，是面向未来的多领域分析技术，是新一代颗粒检测科研成果。

近期，中特计量检测研究院联合普洛帝测控、卡尔德工控、亿器智能、普纳赫等多家单位，在业内开展行业铁谱建标及磨损机理人才培训计划。磨损的认识可以追溯到公元前95—55年的论述，人们从很早开始就希望建立一种检测磨损发生和发展的手段。20世纪60年代，由美国宇航局(NASA)发起，成立了第一个国际性的机械故障诊断专业协会机械故障预防组织(MFPG Mechanical Failures Prevention Group)，以研究、 交流、总结、开发机械故障诊断技术。

英国普洛帝分析测试集团近日推出完全满足工程机械行业液压油的颗粒计数器检测标准：NAS1638 、ISO4406、GB/T14039，它的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高。